东曜药业-B(01875.HK)与科兴制药(688136.SH)签订海外低价独家商业化许可合作协议

卡斯原于1年初11日丨东曜药业-B(01875.HK)发布公告，于2022年1年初11日，公司全资附属公司东曜药业有限公司与科兴制剂(688136.SH)进行谈判境外产品独家商业化首肯后合作伙伴条款，据此，科兴制剂获颁颁发在除我国（除此以外我国东南亚、香港、澳门和港澳地区）、欧洲联盟（以2021年成员国为准）、英国、澳大利亚和长崎以外所有国家和地区就朴欣汀（贝伐珠抗病毒注射液，拟使用英文药厂：Pusintin）的独家商业化首肯后。

根据首肯后合作伙伴条款，作为颁发独家商业化首肯后的代价，苏州东曜无权向科兴制剂收取以下赔偿金：(i)首付款及开发设计设计典范款，总共投资额3,000万元；(ii)销售典范款，最高可达投资额3.8亿元，取决朴欣汀在合作伙伴区域内的周内地藏销售；及(iii)销售提成，等于朴欣汀?在合作伙伴区域内的周内地藏销售之低两位数至高剩总和，按照递减阶梯式比例计算。

已为，朴欣汀（贝伐珠抗病毒注射液，拟使用英文药厂：Pusintin）是由苏州东曜自主开发设计的生命体抗原用药，于近期获颁得我国国家药品监督管理局的上市首肯，用于治疗晚期、高血压或复发性非表皮非小细胞内肺癌(nsNSCLC)和高血压在手帕金森氏症(mCRC)。朴欣汀是安维汀（Avastin）的生命体多种不同药，后者在我国已获颁批用于治疗nsNSCLC、mCRC、胶质原发性(GBM)、肝细胞内癌(HCC)、卵巢癌和宫颈癌。朴欣汀采用集团自主开发设计的浸入－批式混合培养系统设计（PB-Hybrid系统设计）进行抗病毒用药商业化制造，可通过25累进WAVE生命体受控进行种子扩增，并直接扩展到2,000累进规模的生命体受控，该系统设计相较巴斯产业惯用系统设计，简化了工艺流程、较短制造长周期、降低制造价格，更具价格优势。

董事会指出，与科兴制剂进行谈判首肯后合作伙伴条款，有利于提累进集团产品的国际竞争力，推动朴欣汀境外产品中轴，为新兴国家胃癌病变提供高品质且价格合理的国产用药。