学术先声丨肺癌重组慢性阻塞性肺病的分子及临床病理特征

>TCGA配置文件中所， COPD-LC症状TOP性状等位基因为TP53（68%）、MUC16（52%）、LRP1B（38%）、SPTA1（22%）、KEAP1（19%）和KRAS（17%），结果与我国配置文件不尽相同（左图3A）。对比COPD-LC与non - COPD-LC的区别性状等位基因见到，我国配置文件区别很大的LRP1B、EPHA5、PRKDC、PREX2等免疫细胞具体等位基因在TCGA人群无很大区别（左图3B）。进一步，较为两一组的TMB，虽然COPD-LC有极低的TMB（中所位[IQR]: 10.89 [7.00 - 16 - 94] vs 10.08[4.67 - 15 - 76]），区别也无社会学意义（P = 0.097，左图3C）。TCGA配置文件与我国配置文件在大分子特质上的区别不太可能是由于两个配置文件针灸病理区别所致。利用TCGA配置文件对应样本的转录一组左图表来探险COPD-LC和免疫细胞疗程具体的潜在程序，见到COPD-LC一组嗜酸性粒肝细胞、浆肝细胞和活化肥大肝细胞较多。COPD-LC症状的恒定肥大肝细胞、恒定CD4记忆T肝细胞和Tregs肝细胞很低，也上方说明了COPD-LC中所仔细观察到免疫细胞原性极低（左图3D）。

左图3. TCGA 配置文件COPD-LC vs non-COPD-LC大分子特质及免疫细胞疗程具体遥相呼应较为

论述

我们的回顾性研究者了解到了我国人群和TCGA配置文件中所COPD-LC和non-COPD-LC之外的大分子区别。在我国配置文件中所，COPD-LC症状EGFR性状频带低，但是免疫细胞具体等位基因型频带较低，PD-L1表述极低，较低TMB提醒这些症状不太可能从免疫细胞疗程获益。这些见到不太可能为提升胃癌分拆COPD症状,与此相关我国COPD-LC医护人员发放疗程参考。END

参考文献： [1] Ma H, Zhang Q, Zhao Y, Zhang Y, Zhang J, Chen G, Tan Y, Zhang Q, Duan Q, Sun T, Qi C, Li F. Molecular and Clinicopathological Characteristics of Lung Cancer Concomitant Chronic Obstructive Pulmonary Disease （COPD）. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022 Jul 14; 17:1601-1612. doi: 10.2147/COPD.S363482. PMID: 35860812; PMCID: PMC9293488. 编撰丨Bear 编辑、排版丨SX

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