高中化学有机知识点：有机化合物的结构特征

发布时间:2025/08/08 12:18 来源:宁国家居装修网

一、有机氟化物里面化合物原子的成肽键相异之处

1．化合物原子的形态相异之处和成肽键相异之处

2．乙烷的过渡态

(1)形态相异之处

以化合物原子为里面心，4个原子位于四个顶点的正四面质立质形态。在CH4分子里面4个C—H肽键完全等同，两个化合物氢肽键除此以外的夹角仅有为109°28′。

(2)透露方法则

(1)有机氟化物过渡态的常见透露方法则

(2)肽键线或式：发为化合物、氢元素符号，每个端点、相一致都透露化合物原子，线或透露化学肽键。

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形态CH书面语时的忽略事项

(1)形态CH的书面语是发为形态式里面代表共价肽键的单肽键，而代表双肽键的“==”、三肽键的“≡”不必发为。

(2)写到形态CH时，同一个化合物原子上的完全相同原子或原子团可以合并，这样一来相邻的且完全相同的原子团亦可以合并，如

也可以译成(CH3)3C(CH2)2CH3。

(3)形态CH的书面语以不导致歧义为目的，如CH3CH2CH2OH，不必译成C3H7OH，这样或许会误解为CH3CH(OH)CH3。

(4)形态CH不必透露有机物的真实形态，如从形态CH看，CH3CH2CH2CH3里面的化合物链是直线或形如的，而实质上是锯齿形如的。

二、有机氟化物的同分异构反常

1．同分异构质、同分异构反常

(1)同分异构反常：氟化物很强完全相同的形态式，但很强相异形态的反常。

(2)同分异构质：很强同分异构反常的氟化物都与同分异构质。

①相异之处：形态式完全相同，形态相异，性质或许相似也或许相异。

②产物：同分异构质之除此以外的产物是化学变化。

2．同分异构的类型

(1)化合物链异构：由于化合物链硬壳相异，造成了的异构反常。

如：CH3CH2CH2CH3与

(2)后方异构：由于支链在化合物链里面后方相异而造成了的同分异构反常。如：CH3CH2CH==CH2与CH3—CH==CH—CH3。

(3)支链异构：形态式完全相同，但很强相异的支链而造成了的同分异构反常，如：CH3CH2OH与CH3—O—CH3。

3．烷同分异构质的书面语

烷只存在化合物链异构，一般可有别于“降化合物对称法则”顺利完成书面语，具质步骤如下(以C6H14为例)：

(1)确定化合物链

①先写到直链：C—C—C—C—C—C。

②缩减一个化合物原子，将其作为碳原子并方向移动后方：

③缩减2个化合物原子，将其作为一个或两个碳原子并方向移动后方：

从主链上取下来的化合物原子为数，不必一般而言主链剩下部分的化合物原子为数。

(2)补写到原子：根据化合物原子形如成4个共价肽键，补写到各化合物原子所相结合的原子为数。

(3)C6H14共计5种同分异构质。

4．烯烃同分异构质的书面语

以C4H8(含有一个化合物化合物双肽键)为例，具质步骤如下：

(1)按照烷同分异构质的书面语步骤，写到出或许的化合物架形态：

(2)根据化合物架形态的对称性和化合物原子的成肽键相异之处，在化合物架上或许的后方添加双肽键：

(3)补写到原子：根据化合物原子形如成4个共价肽键，补写到各化合物原子所相结合的原子为数。

(4)C4H8共计3种同分异构质。

同分异构质的书面语法则则

(1)烷：烷只存在化合物链异构，书面语时要忽略上半年而不重复，具质准则如下：